DiaDENS PCM

Technische Eigenschaften

Interne Stromquelle: zwei Batterien 1,5 Volt vom Typ „Mignon/LR6/AA“
Gewicht des Gerätes mit der Batterie: ca. 0,5 (kg)
Gewicht des Produktes inkl. Verpackung: 0,7 (kg)
Abmessungen: 145 x 55 x 55 (mm)
Impulsfrequenz:
- im Modus „Screening“ und MED: 10 Hz;
- im Modus „Therapie“: 1.0..10 Hz, 20 Hz, 60 Hz, 77 Hz, 140 Hz, 220 Hz.
Programmen: 7710, 77AM

Lieferumfang

DiaDENS-PCM Gerät
Befestigungsschnur für das Gerät
Betriebsanleitung
Kurzanleitung
vier Batterien 1,5 Volt vom Typ "Mingon/LR6/AA"
Verpackung
Neu! Aufbewahrungsbeutel für DiaDENS-PCM Gratis!

Zertifizierung

EG-Konformitätsbescheinigung (nach Anhang V Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte)
Hersteller: OOO “RC ART”, Akademika Postovskogo 15, 620146 Jekaterinburg, Russland
EU-Repräsentant: DENAS-CZ s.r.o., Na Vyhlede 886/3a, 36017 Karlsbad, Tschechien
Zertifizierungsstelle: mdc (medical device certification, Kriegerstraße 6, D-70191 Studgart, Deutschland)
CE-Kennzeichnung: Kennnummer 0483
Klassifizierung: IIa
Zertifikat Nr. 4116.04.01/2 vom 03.08.2010

		526,00 EUR
		incl. 19% USt. zzgl. Versand
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Kaufen Sie dieses Produkt zusammen mit:
	DENAS-Applikator (Version 2010) Das DENAS-Applikator dient zu Vergrößerung der gleichzeitig behandelten Fläche.	80,00 EUR

	DENAS-Applikator (Version 2011) Das DENAS-Applikator dient zu Vergrößerung der gleichzeitig behandelten Fläche.	169,00 EUR

	DENAS Nagel- und Ringelektrode DENAS Nagel- und Ringelektrode erweitern die Einsatzmöglichkeiten von DENAS-Geräte	131,00 EUR

	DENAS-Brille DENS-Brille erweitert die Einsatzmöglichkeiten von DENAS-Geräte	161,00 EUR

* die Therapie und ihre Wirkungen sind medizinisch nicht unumstritten. Ein Erfolg der Behandlung kann außerdem nicht in jedem Fall erwartet werden. Die hier vorgestellte DENAS Methode ist in Deutschland von der Schulmedizin nicht anerkannt. Sie ersetzt nicht den Besuch beim Arzt oder Heilpraktiker! Diagnosen werden nicht gestellt! Die Informationen auf dieser Website dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte angesehen werden.

Gegenanzeigen:

*individuelle Unverträglichkeit von elektrischem Strom;
*das Vorhandensein eines implantierten Kardiostimulationsgerätes;
*Schwangerschaft (das erste Trimester);
*Neubildungen einer beliebigen Krankheitsursache und Lokalisation;
*Krampfsyndrom;
*akute Fieberzustände unklarer Krankheitsursache (nach der Nothilfe sind spezielle Untersuchung und entsprechendeantiepidemische Maßnahmen erforderlich);
*Thrombosen und Venenembolien (keine apparative Einwirkung in Direktrojektion möglich);
*Gehirn- und Kranzgefäßstörungen;
*Schmerzempfindungen, die eine dringende chirurgische Operation oder eine intensive Therapie notwendig machen.

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